Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTÜ) Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ali Baki, çocuk göğüs hastalıklarının en önemlileri arasında yer alan kistik fibrozisin, ailevi geçiş gösteren bir rahatsızlık olduğunu söyledi.
Kistik fibrozisin dünyada sık görüldüğünü anlatan Baki, "Genetik bir hastalık olduğu için özellikle akraba evliliklerinin çok görüldüğü ülkelerde sık karşımıza çıkmaktadır. Ülkemizde 3 bin doğumda bir görülür" dedi.
Bu hastalığa tanı koymanın zor olduğunu belirten Baki, "Hastalar bize burun tıkanıklığı ve akıntısı, tekrarlayan zatürre, bronşit atakları, ishal, karaciğer hastalığı ve aşırı terleme gibi bulgularla geliyor. Bu hastalar antibiyotikle tedavi edilmeye çalışılıyor. Büyük çoğunluğu tedavi edilmeden ve teşhis konulmadan ölebiliyor" diye konuştu.
Kistik fibrozis tanısının ter testiyle konulabildiğine dikkati çeken Baki, bu tür hastaların hayat boyu tedavi alması gerektiğini k...