Samsun’un Canik ilçesinde yaşayan Elif (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin çocukları Mustafa Emir Kayacı’ya, henüz 1 yaşındayken Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konuldu. İlerleyici kas erimesine yol açan hastalık nedeniyle küçük Emir’in yaşıtlarına göre hareket kabiliyeti her geçen gün azalıyor.
Aile, çocuklarının gen tedavisine ulaşabilmesi için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Ancak kampanyanın başlamasının üzerinden 8 ay geçmesine rağmen, yaklaşık 2,9 milyon dolar olarak belirtilen tedavi bedelinin yalnızca yüzde 15’i toplanabildi.
“EVLADIMI KAYBETMEK İSTEMİYORUM”
Yaş kriteri nedeniyle tedavi için zamanla yarıştıklarını belirten anne Elif Acar, sürecin kendileri için oldukça yıpratıcı geçtiğini söyledi. Acar, “Sürecimiz biraz yavaş ilerliyor. Bu süreçte abimi ve babamı kaybettim. Evladımı da kaybetmek istemiyorum. Kampanyamız şu an yüzde 15 seviyesinde. Vatandaşlarımızın d...